raras

raras: граф знаний о редких заболеваниях Бразилии на 10 468 записей

От сообществаРаботаетБез входаГлобальныйБесплатноТолько чтение

Что умеет

  • Искать заболевания по фенотипам и симптомам
  • Находить похожие и родственные заболевания
  • Искать научные статьи и клинические исследования
  • Находить центры помощи и активные испытания
  • Разбирать клинический случай с опорой на данные

Какие данные видит

Ассистент работает с открытым графом знаний о редких заболеваниях, данные пациентов не используются.

Нужен ли аккаунт

Не нужен: сервер работает без входа

raras (Disease Twin) — MCP-сервер с графом знаний о редких заболеваниях в Бразилии на португальском языке. Ассистент ищет болезни по фенотипам, находит похожие случаи, центры помощи и научные публикации с опорой на источники.

Как подключить

Как подключить raras к Claude

Адрес сервера, который нужно вставить в настройках Claude:

https://raras.org/api/mcp

  1. Откройте Claude (сайт claude.ai или приложение для компьютера).
  2. Перейдите в Настройки → Коннекторы (в английском интерфейсе: Settings → Connectors).
  3. Нажмите Добавить пользовательский коннектор (Add custom connector).
  4. Вставьте адрес сервера, скопированный ниже, в поле URL удалённого MCP-сервера и нажмите Добавить.
  5. В чате нажмите + → Коннекторы и включите новый коннектор.

Пользовательские коннекторы доступны на тарифах Free, Pro, Max, Team и Enterprise. На Free можно добавить только один. В Team и Enterprise коннектор сначала добавляет владелец организации в Настройки организации → Коннекторы.

Авторизация

После нажатия Добавить откроется окно входа в сервис. Войдите под своим аккаунтом и подтвердите доступ. Пароль Claude не видит.

Как подключить raras к ChatGPT

Адрес сервера, который нужно вставить в настройках ChatGPT:

https://raras.org/api/mcp

  1. Откройте ChatGPT в браузере (chatgpt.com). Нужен тариф Plus, Pro, Business, Enterprise или Edu.
  2. Один раз включите режим разработчика: Настройки → Приложения → Дополнительные настройки → Режим разработчика (Settings → Apps → Advanced settings → Developer mode).
  3. Откройте Настройки → Коннекторы и нажмите Создать (Create).
  4. Заполните форму: Название (любое), Описание (одна фраза, что делает сервис), URL MCP-сервера (скопируйте ниже).
  5. В поле Аутентификация выберите OAuth, если сервис требует вход, иначе Нет. Нажмите Создать.
  6. В новом чате откройте + → Приложения/Коннекторы и включите коннектор.

Название раздела у OpenAI менялось (Connectors → Apps/Plugins). Если пункт называется иначе, ищите «режим разработчика» в настройках. В рабочих пространствах Business/Enterprise администратор должен разрешить пользовательские коннекторы.

Авторизация

При первом использовании ChatGPT откроет окно входа в сервис. Войдите и подтвердите доступ.

Как подключить raras к Cursor

Адрес сервера, который нужно вставить в настройках Cursor:

https://raras.org/api/mcp

Быстрый способ: нажмите кнопку Открыть в Cursor ниже, Cursor сам предложит добавить сервер.

Вручную:

  1. В Cursor откройте Settings → Cursor Settings → MCP и нажмите Add new global MCP server.
  2. Вставьте JSON, скопированный ниже, в открывшийся файл ~/.cursor/mcp.json (для одного проекта: .cursor/mcp.json в корне проекта).
  3. Сохраните файл. Сервер появится в списке MCP; при необходимости пройдите авторизацию по кнопке рядом с ним.

Авторизация

Если сервис требует вход, рядом с сервером в списке MCP появится кнопка авторизации.

Список инструментов сервера (20)

Технические названия из tools/list. Нужны только разработчикам.

search_diseasesFull-text search em 10.468 doenças raras. Suporta filtros SUS/trials.
get_disease_detailFenótipos HPO, genes, SUS, trials, descrição clínica em PT.
find_diseases_by_phenotypesMatch por IDs HPO. Use para diagnóstico diferencial.
search_phenotypesLookup HPO em PT ou EN. Retorna IDs HP:.
get_sus_coverageCEAF, SIGTAP, PNTN, nível de integração.
find_reference_centersCentros por doença e/ou UF, com CNES.
find_active_trialsTrials ativos com filtro Brazil.
find_similar_diseasesVector similarity via embeddings SOTA.
find_phenotypically_similarDoenças com perfil de fenótipos HPO semelhante (simGIC pré-computado, explicável: nº de fenótipos em comum). Complementa find_similar_diseases (semântico).
get_graph_statsContagens e métricas do dataset.
search_papers_semanticBusca vetorial sobre 424k papers do PubMed. Use caso clínico, pergunta ou conjunto de sintomas.
find_papers_for_diseaseLiteratura relacionada a uma doença via embeddings (:SEMANTIC_MATCH, fallback vetorial).
analyze_clinical_caseCaso clínico → doenças candidatas + literatura relevante em 1 chamada. Apenas informativo, nunca diagnóstico.
get_schemaNode labels, relationship types e property keys do grafo. Use antes de cypher_query.
explain_relationRaciocínio fundamentado sobre o grafo: dada uma pergunta (ex.: "por que o gene X se associa à doença Y?", "como a droga Z se relaciona a esta doença?"), retorna caminhos de evidência multi-hop (doença↔gene↔via↔droga↔fenótipo) com proveniência citável. Se não houver caminho no grafo, recusa — nunca inventa.
get_literature_relationsRelações tipadas extraídas da literatura biomédica (associate/treat/cause/inhibit/stimulate/prevent) entre a doença e genes/fármacos, com nº de publicações como proveniência. Filtrável por predicado.
get_hypothesesCandidatos a reposicionamento de fármacos gerados por associação de genes (guilt-by-association): drogas que tratam outras doenças que compartilham genes com esta. HIPÓTESES para investigação, NUNCA recomendações clínicas — cada uma rastreável (via gene X, da doença Y).
get_research_logRegistro cronológico do que o agente autônomo fez por esta doença: autoria, mineração de literatura, evidência genética, verificação, prospecção de fontes, recomputação de relações. Prova de que o gêmeo digital estuda a doença continuamente.
get_recent_updatesDoenças cujo gêmeo digital ganhou evidência nova (autoria, PubTator3, Open Targets, verificação) nos últimos N dias. Faça polling para acompanhar mudanças (substituto stateless de subscriptions).
get_evidenceCross-references de autoridade (Orphanet, MONDO, OMIM, MeSH, GARD, UMLS), status de verificação e PMIDs de uma doença. A base da regra "nunca inventar".